세기의 마약 - 1부
살리실산만이 올바른 약입니다. 1838년 이탈리아의 화학자 라파엘 피리아 그는 이 화합물을 순수한 형태로 얻었고 1874년 독일 화학자는 허먼 콜베 산업 생산 방법을 개발했습니다.
동시에 살리실산은 의약에 사용되었습니다. 그러나이 약물은 위 점막에 강한 자극 효과가있어 만성 위 질환과 궤양을 유발했습니다. 독일 화학자를 촉발시킨 것은 살리실산 제제 복용의 부작용이었습니다. 펠릭스 호프만 (1848-1946) 약물의 안전한 대체물을 찾기 위해 (Hoffmann의 아버지는 류마티스 질환에 대해 살리실산으로 치료를 받았습니다). "Bullseye"는 그 파생물을 얻기로 되어 있었습니다. 아세틸 살리실산.
이 화합물은 살리실산의 OH 그룹과 무수 아세트산의 에스테르화에 의해 형성됩니다. 아세틸살리실산은 더 일찍 얻었지만 1897년 Hoffmann이 얻은 순수한 제제만이 의료용으로 적합했습니다.
살리실산(왼쪽)과 아세틸살리실산(오른쪽)의 입자 모델
신약 제조업체는 염료 생산에 종사하는 소기업 Bayer였으며 오늘날 세계적인 관심사입니다. 그 약의 이름은 아스피린이었습니다. 이것은 등록 상표입니다 ®, 그러나 그것은 아세틸살리실산을 포함하는 제제와 동의어가 되었습니다(따라서 일반적으로 사용되는 약어 ASA). 이름은 "라는 단어에서 유래했습니다.아세틸“(문자 a-) 및 (현재), 즉 메도우 스위트-살리신 함량이 높은 다년생 식물로 해열제로 한약에도 사용됩니다. 어미 -in은 약물 이름에 일반적입니다.
아스피린은 1899년에 특허를 받았고 거의 즉시 만병통치약으로 환호를 받았습니다. [포장] 그녀는 발열, 통증 및 염증과 싸웠습니다. 그것은 1918-1919년에 막 끝난 제XNUMX차 세계 대전보다 더 많은 생명을 앗아간 유명한 스페인 독감 대유행 중에 널리 사용되었습니다. 아스피린은 수용성 정제(전분과 혼합)로 판매된 최초의 약물 중 하나였습니다. 제XNUMX차 세계대전 이후 심장병 예방에 유익한 효과가 주목되었습니다.
아스피린은 시장에 출시된 지 35년이 넘었음에도 불구하고 여전히 의학에서 널리 사용되고 있습니다. 또한 가장 많은 양으로 생산되는 약물(사람들이 매일 전 세계적으로 XNUMX톤 이상의 순수 화합물을 소비합니다!) 및 천연 자원에서 분리되지 않은 최초의 완전 합성 약물입니다.
우리 실험실의 살리실산
경험을 위한 시간입니다.
먼저 아스피린 원형 성형술의 특징적인 반응에 대해 알아보겠습니다. 살리실산. 살리실산 알코올 (약국 및 약국에서 판매되는 소독제, 살리실산 2 % 물-에탄올 용액)과 염화철 (III) FeCl 용액이 필요합니다.3 약 5%의 농도로. 시험관에 1cm를 붓습니다.3 살리실산 알코올, 몇 cm 추가3 물과 1cm.3 FeCl 솔루션3. 혼합물은 즉시 보라색-파란색으로 변합니다. 이것은 살리실산과 철(III) 이온 간의 반응 결과입니다.
1899년 이후의 아스피린(Bayer AG 아카이브에서)
색상은 잉크와 약간 비슷하지만 놀라운 일이 아닙니다. 잉크 (과거에는 잉크라고 함)는 구조가 살리실산과 유사한 철염과 화합물로 만들어졌습니다. 수행된 반응은 Fe 이온 검출을 위한 분석 테스트입니다.3+동시에 페놀, 즉 OH기가 방향족 고리에 직접 결합된 화합물의 존재를 확인하는 역할을 한다. 살리실산은 이 화합물 그룹에 속합니다. 이 반응을 잘 기억합시다. 염화철(III)을 첨가한 후 특징적인 보라색-파란색은 테스트 샘플에 살리실산(일반적으로 페놀)이 있음을 나타냅니다.
테스트 실행을 사용하여 작동 방식을 보여줄 수도 있습니다. 매력적인 잉크. 브러시 (이쑤시개, 뾰족한 성냥, 면봉이 달린 면봉 등)가있는 흰색 종이에 살리실산 알코올로 비문이나 그림을 그린 다음 시트를 말립니다. FeCl 용액으로 면 패드 또는 면 패드를 적시십시오.3 (용액은 피부를 손상시키므로 고무장갑 필요) 그리고 종이로 닦습니다. 식물 분무기 또는 향수 및 화장품 스프레이 병을 사용하여 잎을 적실 수도 있습니다. 이전에 쓴 텍스트의 보라색 파란색 글자가 종이에 나타납니다. [잉크] 텍스트가 갑자기 나타나는 형태로 놀라운 효과를 얻기 위해서는 미리 준비된 비문의 보이지 않는 것이 핵심 요소임을 상기하십시오. 그렇기 때문에 우리는 무색 용액으로 흰색 시트에 글을 쓰고 색이 칠해지면 비문이 배경에서 눈에 띄지 않도록 종이의 색상을 선택합니다 (예를 들어 노란색 시트에 비문 FeCl 솔루션3 살리실산 알코올로 유도). 음표는 모든 교감색에 적용되며, 다채로운 반응의 효과를 주는 조합이 많다.
마지막으로 아세틸살리실산
첫 번째 실험실 테스트는 이미 끝났지 만 오늘 본문의 주인공 인 아세틸 살리실산에 도달하지 못했습니다. 그러나 우리는 스스로 그것을 얻지 못할 것이지만, 완제품에서 추출. 그 이유는 간단한 합성 (시약 - 살리실산, 무수 아세트산, 에탄올, H2SO4 또는 H.3PO4), 필요한 장비(갈은 유리 플라스크, 환류 응축기, 온도계, 진공 여과 키트) 및 안전 고려 사항. 아세트산 무수물은 매우 자극적인 액체이며 가용성이 제어됩니다. 이것은 소위 약물 전구체입니다.
염화철(III) 용액으로 살리실산으로 만든 숨겨진 비문에 도전
95% 에탄올 용액(예: 탈색된 변성 알코올), 플라스크(집에서 병으로 교체 가능), 수조 가열 키트(무명천 위에 놓인 간단한 금속 물 냄비), 필터가 필요합니다. 키트(깔때기, 필터) 및 물론 태블릿에 있는 동일한 아스피린. 아세틸살리실산이 함유된 약 2-3정을 플라스크에 넣고(약물의 조성을 확인하고, 물에 녹는 약은 사용하지 말 것) 10-15cm 정도 부어준다.3 변성 알코올. 정제가 완전히 분해될 때까지 수조에서 플라스크를 가열합니다(플라스크가 깨지지 않도록 팬 바닥에 종이 타월을 놓습니다). 이 시간 동안 우리는 냉장고에서 수십 cm를 식힙니다.3 물. 약물의 보조 성분 (전분, 섬유질, 활석, 향료)도 아스피린 정제의 구성에 포함됩니다. 그들은 에탄올에 녹지 않지만 아세틸 살리실산은 에탄올에 용해됩니다. 가열 후 액체는 새 플라스크로 빠르게 여과됩니다. 이제 냉각수를 첨가하여 아세틸살리실산 결정이 침전되도록 합니다(25℃에서 약 100g의 화합물이 5g의 에탄올에 용해되는 반면 약 0,25g의 동일한 양의 물만 용해됨). 크리스탈을 배수하고 공기 중에서 건조시킵니다. 결과 화합물은 약물로 사용하기에 적합하지 않다는 점을 기억하십시오. 오염 된 에탄올을 사용하여 추출했으며 보호 성분이없는 물질이 분해되기 시작할 수 있습니다. 우리는 경험을 위해서만 관계를 사용합니다.
정제에서 아세틸 살리실산을 추출하지 않으려면 에탄올과 물의 혼합물에만 약물을 녹이고 여과되지 않은 현탁액을 사용할 수 있습니다 (수조에서 가열하여 절차를 마칩니다). 우리의 목적을 위해 이러한 형태의 시약으로 충분합니다. 이제 저는 FeCl 용액으로 아세틸 살리실산 용액을 처리 할 것을 제안합니다.3 (첫 번째 실험과 유사).
독자 여러분, 왜 그런 효과를 얻었는지 짐작하셨습니까?
